紫杉醇是一种天然抗癌药物，被誉为“晚期癌症的最后一道防线”，在我国已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。
紫杉醇原料药主要有两种：一是从紫衫(红豆杉)树皮中提取的紫杉醇(Taxol)，二是半合成紫杉醇(多西泰赛)，它是从欧洲观赏紫衫的枝叶中提取出“10-脱乙酰浆果赤霉碱”(巴卡亭)，半合成后成为紫杉醇衍生物“多西泰赛”(紫杉烷类化合物)。因为直接从红豆杉树皮中提取紫杉醇属于“不可持续的资源利用方式”，现在国际市场供应的紫杉醇原料药多为多西泰赛，目前，我国年出口多西泰赛数量已增至200公斤左右。
如果你想了解紫杉醇行业的内外部环境、行业发展现状、产业链发展状况、市场供需、竞争格局、标杆企业、发展趋势、机会风险、发展策略与投资建议等进行了分析……我们研究院撰写的《2022-2027年中国紫杉醇原料药行业发展趋势及投资风险研究报告》。重点分析了我国紫杉醇行业将面临的机遇与挑战，对紫杉醇行业未来的发展趋势及前景作出审慎分析与预测。
紫杉醇作为一个具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物，其新颖复杂的化学结构、广泛而显著的生物活性、全新独特的作用机制、奇缺的自然资源使其受到了植物学家、化学家、药理学家、分子生物学家的极大青睐，使其成为20世纪下半叶举世瞩目的抗癌明星和研究重点。
微管和微管蛋白在维持正常细胞形态、有丝分裂过程中染色体的移动等方面具有重要地位。紫杉醇是首个被发现作用于真核细胞微管和微管系统而发挥抗肿瘤作用的药物。其独特的空间结构可以特异性的与β-微管蛋白结合，促微管蛋白装配成微管并使之稳定，从而抑制细胞中诸如运动和分泌等依赖微管蛋白的过程，阻断细胞的有丝分裂，使之停止于G2晚期和M期。多烯紫杉醇与紫杉醇的机制类似，不同点在于多烯紫杉醇把癌细胞阻滞在S期。
紫杉类药物可以在缺少鸟苷三磷酸(GTP)与微管相关蛋白(MAP)的条件下诱导形成无功能的微管，对DNA、RNA、蛋白的合成没有干扰，所以对正常细胞的有丝分裂和分化影响较少，副作用较少。此外，紫杉醇在不同细胞中还会通过促进不同细胞凋亡机制发挥抗肿瘤作用，现有研究发现其涉及的凋亡途径有诱导C-Mos原癌基因的表达及活化、促Bcl-2(抗凋亡蛋白)磷酸化激活Raf1、促进促凋亡蛋白Caspases-3的表达等凋亡途径。
紫杉醇是一种从裸子植物红豆杉的树皮分离提纯的天然次生代谢产物，经临床验证，具有良好的抗肿瘤作用，特别是对癌症发病率较高的卵巢癌、子宫癌和乳腺癌等有特效。紫杉醇是近年国际市场上最热门的抗癌药物，被认为是人类未来20年间最有效的抗癌药物之一。