2018年3月,结直肠癌早筛产品“噗噗管”获得国家药监局批准成为“中国首个居家自检的便隐血(FIT)检测产品”。2020年11月,结直肠癌早筛产品“常卫清”获得国家药监局颁发的中国“首个癌症早筛三类证”,从常卫清LDT服务成功转型成为常卫清IVD医疗服务,是推动行业成熟化的重要里程碑。2022年1月,胃癌早筛产品“幽幽管”获得国家药监局批准的三类医疗器械注册,成为首个适用于“消费者自测”的幽门螺杆菌检测产品。
多家全球知名机构投资者及生物科技投资基金持续入场,强力支撑多管线协同研发。公司自成立以来,获得全球医药投资领域知名的投资方连投多轮,包括君联资本、软银中国、启明创投、普渡资本等。上市前,公司获得6轮超1.6亿美元融资。IPO融资公司引入景顺、清池资本、博裕资本、南方基金、易方达等16家基石投资者,共融资20.42亿港元。
如果你想了解癌症行业的内外部环境、行业发展现状、产业链发展状况、市场供需、竞争格局、标杆企业、发展趋势、机会风险、发展策略与投资建议等进行了分析……我们研究院撰写的《2023-2028年癌症检测行业市场发展环境与投资趋势分析报告》。重点分析了我国癌症行业将面临的机遇与挑战,对癌症行业未来的发展趋势及前景作出审慎分析与预测。
中国基因测序仪及耗材市场规模增速略高于全球市场,2015-2019年中国市场CAGR为24.79%, 2019年国内市场规模为42.22亿元,预计到 2030 年,中国基因测序仪及耗材市场将达到 303.9 亿元的市场规模。
由于国内起步较晚,三家海外龙头率先占据全球市场,在美洲、欧非、亚太和中国都建立了成熟的研产销体系,国内中游检测服务商众多,约70%进口国外测序仪器及配套试剂,所以上游具备较强的客户黏性,议价能力较强。
国内本土测序仪生产商处于起步初期,按照研发方式分为两类,一是自主研发企业,如华大智造;二是与国外仪器生产商联合的企业,如达安基因、泛生子、贝瑞基因、博奥生物等。
由于研发产品商业化需要兼顾通量、测序时长、成本控制、准确性等要点,上游仪器制造业存在较高的技术壁垒以及渠道壁垒,国内本土企业短时间内较难突破垄断。
据不完全统计,2022年上半年,海外早筛行业共发生9起融资,总融资金额近29亿元,其中,(约合人民币19.8亿元)。亿元融资级别有3家,除了Freenome之外,还包括PrognomiQ和Elypta。