本期看点
① Micronoma OncobiotaLUNG获突破性设备认证
② 威康桑格研究所发起人呼吸道病原体监测计划
③ eFeed获得Omnivore风险投资
④ 藻类生产商Algama获得1300万欧元的A轮融资
⑤ Vivante Health升级GIThrive胃肠道健康应用
⑥ Liveome E-LBP技术获得日本专利
① Micronoma OncobiotaLUNG获突破性设备认证作者：Micronoma
解读：Richard
来源：Micronoma官网
发布日期：2023-01-10
■ 内容要点1月10日，诊断试剂公司Micronoma宣布，旗下肺癌早筛产品OncobiotaLUNG获得了FDA颁发的突破性设备认证。OncobiotaLUNG是首款通过检测微生物标志在极早期预报肺癌发病风险的液体活检产品。
CT等通常作为标准诊断方案被用于监测个体的肺结节情况，如果肺结节出现变化，个体则需进行组织穿刺活检。然而95%的肺结节是良性的，低风险个体面临被过度诊疗的情况。
而Micronoma推出的这款OncobiotaLUNG仅需抽血检测即可辅助医生判断个体是高风险还是低风险人群。一项肺癌大队列人群研究证明，OncobiotaLUNG最早能够发现1期肺癌患者。Micronoma公司表示，未来还将应用微生物标志物检测手段开发针对结直肠癌和胰腺癌等的液体活检产品。
Micronoma 公司是首批利用血液中微生物组信号进行癌症早期诊断的公司，在 2019 年由微生物组研究领域的领导者 Rob Kinght 博士等人创办。
原文链接：
https://www.micronoma.com/micronoma-receives-fda-breakthrough-device-designation-for-oncobiotalung-a-novel-liquid-biopsy-assay-for-lung-carcinoma-detection/
② 威康桑格研究所发起人呼吸道病原体监测计划作者：Ewan Harrison
解读：萌萌依
来源：威康桑格官网
发布日期：2023-01-10
■ 内容要点1月10日，威康桑格研究所（Wellcome Sanger Institute）联合英国卫生和安全局（UKHSA）等机构推出了一项呼吸道病毒和微生物组计划（RVI）。该计划旨在提高公卫机构对呼吸道病毒的常规监测能力，包括流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒和鼻病毒，并监测可能出现的新病原体。
研究团队期望单次试验完成对新冠病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒和其它常见呼吸道病毒的基因组测序，确定单个鼻拭子样本中存在的所有基因和物种。该计划产生的数据、协议和方法将免费向公众提供，未来或应用于全球范围内的病原体基因组监测。
RVI产生的数据将有利于更好地监测在英国出现的常见病原体，作为新病毒的早期预警系统提升公卫响应速度，为研究呼吸道微生物的传播和进化奠定基础，以及推动新疫苗研发等。