受明星新冠产品销售低于预期的影响“宇宙大药厂”辉瑞也要过紧日子。
当地时间10月13日，辉瑞(PFE.US)再次下调全年营收指引，区间为580亿-610亿美元。今年公布二季报时，辉瑞就曾下调全年营收指引，从670亿美元至710亿美元，调整到670亿美元至700亿美元。当时给出的下调原因是某些短期的不利因素，包括今年7月美国龙卷风对制药厂的影响。此次再次下调全年营收指引，辉瑞称仅仅是因为新冠产品。
此外，调整后的每股收益(EPS)由此前的3.25美元-3.45美元，大幅下调至1.45美元-1.65美元。
辉瑞调整后的全年收入指引
全球新冠紧急状态的结束，相关产品的需求也在下降，辉瑞旗下的两款明星产品在过去财报中已经显现出了下滑趋势。此次辉瑞与美国政府围绕Paxlovid的修订协议则进一步影响该产品的商业化表现。据辉瑞介绍，内容包括在一项非现金交易中，美国政府将在2023年底退还约790万带有紧急使用授权(EUA)标记的Paxlovid疗程，并且对于未来带有新药申请(NDA)标记的药物疗程接受信贷。
上述修订后的协议还提到，信贷将支持患者援助计划，在2024年前向联邦政府参保患者免费提供Paxlovid，在2028年前向未参保/参保不足患者免费提供Paxlovid，辉瑞将在产品交付时确认收入。此外，辉瑞将向美国政府提供100万个疗程，用于国家战略储备。
辉瑞将Paxlovid收入指导减少约70亿美元，其中涉及42亿美元的非现金收入，用于上述退还事项。辉瑞还提到，因需求低于预期而导致的新冠药物库存影响，辉瑞预计2023年第三季度计提55亿美元的非现金费用。
Paxlovid在新冠大流行期间最初在美国获得EUA，2023年5月，FDA正式批准该药用于治疗患有轻度至中度新冠且伴有进展为重症(包括住院或死亡)高风险因素的成年患者。辉瑞在10月13日的通稿中提到，Paxlovid的全球使用率目前的趋势略高于去年，但低于该公司的最初预期。
尽管协议修改后或影响了短期收入，辉瑞CEO艾伯乐还是对此事作出了乐观的解释，他认为，与美国政府的这项协议使患者更容易获得Paxlovid，使美国能够拥有充足的库存以供将来使用，并为辉瑞提供了有关这一重要治疗药物向商业市场过渡的更清晰信息，这有助于消除对新冠业务预期的一些不确定性。
不只是新冠口服药，新冠疫苗也在影响辉瑞的收入指引。辉瑞称，由于疫苗接种率低于预期，公司将新冠疫苗Comirnaty的2023年全年收入预期减少约20亿美元。Paxlovid和Comirnaty2023全年收入预计约为125亿美元，比最初预期减少90亿美元。