疫苗前沿 | 宋相容团队开发锰基LNP-mRNA疫苗,增强mRNA表达并提高免疫原性,更好

疫苗前沿 | 宋相容团队开发锰基LNP-mRNA疫苗,增强mRNA表达并提高免疫原性,更好预防新冠突变株

作者:预防界.

目前已有多种疫苗被批准用于预防COVID-19,其中包括两款mRNA疫苗,分别是辉瑞/BioNTech开发的 Comirnty (BNT162b2) ,以及Moderna开发的Spikevax (mRNA-1273) 。mRNA疫苗具有免疫原性高、生产速度快、成本低等独特优势,在抗击COVID-19大流行中发挥了极其有效的作用。

然而,层出不穷的SARS-CoV-2突变株,例如当前的主要流行株Omicron,它们的免疫逃逸对现有的mRNA疫苗构成了重大挑战。 因此,开发更有效的针对新型新冠突变株的mRNA疫苗势在必行 。

抗原呈递细胞 (APCs) ,例如树突状细胞 (DCs) 的高效抗原呈递是mRNA疫苗高效发挥作用的前提,这需要足够的蛋白翻译和APCs成熟。 此外,成熟DC上高表达的共刺激分子为未成熟T细胞的激活提供了次要信号,佐剂可促进DC成熟,上调DC共刺激分子表达。 因此,佐剂的共递送是增强mRNA疫苗免疫效果的有效策略 。

近日,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室宋相容团队在 Science 子刊 Science Advances 上发表了题为:Manganese-coordinated mRNA vaccines with enhanced mRNA expression and immunogenicity induce robust immune responses against SARS-CoV-2 variants 的研究论文 【1】 。

该研究以新型可电离脂质 (IC8) 为基础,引入干扰素基因刺激因子 (STING) 的激动剂锰 (2价Mn离子) ,构建了具有高免疫原性的新型mRNA递送系统—— IC8/Mn-LNP 。首次证实了Mn不仅能通过激活STING通路促进抗原呈递细胞 (APC) 的成熟,还能通过促进溶酶体逃逸来提高mRNA表达 。

该研究 还使用IC8/Mn-LNP递送了新冠突变株Delta或Omicron的全长刺突蛋白的mRNA序列,这两种mRNA疫苗均有到了针对 Delta或Omicron的大量特异性IgG反应,还 表现出较强的对新冠假病毒病毒的中和能力、Th1细胞偏向性免疫应答,且安全性较好 。

这项研究表明, 新型mRNA递送系统 ——IC8/Mn-LNP在开发Mn协同增强的mRNA疫苗方面具有很大潜力,具有较强的免疫原性和良好的安全性。

佐剂的共递送是增强mRNA疫苗免疫效果的有效策略。Toll样受体 (TLRs) 和干扰素基因刺激因子 (STING) 的激动剂,已经作为佐剂应用于mRNA疫苗 。 然而,TLR激动剂会引起严重的细胞因子风暴,这限制了其临床应用。 STING激动剂 作为佐剂使用时会诱导相对低水平的局部和全身炎症。

2019年9月,苗蕾等人在 Nature Biotechnology 期刊发表论文 【2】 ,开发了一个可电离脂质文库,作为mRNA递送载体,通过激活STING通路促进mRNA在体内的递送并增强抗肿瘤效果 。

(责任编辑:AK007)